贵阳兽药洁净度检测报告 兽药生产洁净度检测 广州市微生物研究所
  • 贵阳兽药洁净度检测报告 兽药生产洁净度检测 广州市微生物研究所
  • 贵阳兽药洁净度检测报告 兽药生产洁净度检测 广州市微生物研究所
  • 贵阳兽药洁净度检测报告 兽药生产洁净度检测 广州市微生物研究所

产品描述

洁净度99.99 服务范围全国 服务方式上门检测 类型认证检测 价格面议
广州市微生物研究所有限公司从事产品成分检测、未知物质分析、理化性能测试、工业问题诊断等技术服务!坚持秉承母校博学、笃行的理念,以严谨、求实的工作,服务企业大众。目前,我公司继续落实原有成分检测/配方还原技术服务,引进新服务项目,并对原有项目进行优化,为客户提供跨行业免费增值服务。
什么是GMP认证?
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保终产品质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。
贵阳兽药洁净度检测报告
办理时限:
规定时限:95个工作日 承诺时限:75个工作日
依据:《药品生产质量管理规范认证管理办法》规定形式审查为5个工作日,技术审查、现场检查分别为20个工作日、审批发证为40个工作日,国家局网上公示时间为10个工作日,共计95个工作日,承诺时限75个工作日。
贵阳兽药洁净度检测报告
GMP认证应用的行业范围:
1.制药厂
2.器械厂
3.食品GMP厂
4.兽药生产厂
5.实验室
6.细胞实验室
贵阳兽药洁净度检测报告
GMP(药厂)认证需要洁净检测项目:
1.悬浮粒子
2.浮游菌
3.沉降菌
4.温度
5.相对湿度
6.压差
7.换气次数
8.噪声
9.照度
10.表面微生物
检测标准:
GB/T 16292-2010 医药工业悬浮粒子测试方法
GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
GMP-2010
GB 50457-2019医药工业洁净厂房设计标准
http://mircotestsale.b2b168.com

产品推荐